儿童产品理应享有更高的标准与监管

发布时间:2019-01-24来源:晶报编辑:陈琳君

连日来,一种被称为“遛娃神器”的便携式婴儿推车引发广泛关注与讨论。不是因为它属于“网红”,而是因为,国家市场监督管理总局组织的一次相关质量安全风险监测显示,这一产品最终的安全风险等级被评定为非常严重,其中车辆稳定性、危险夹缝和挤夹点、动态耐久性三项的检测结果合格率全部为零。

值得注意的是,除此之外,“遛娃神器”的手把套、坐椅软包材料问题也不小,有近一半的样品中检出增塑剂残留超出限量值,儿童保健专家介绍,如果说磕磕碰碰的伤害只是一些外伤的话,那么通过增塑剂造成的伤害是内在的,不但会造成肝肾功能的损伤或者异常,还会影响孩子的免疫系统。

儿童年龄越小,越容易受到伤害。也因此,相应的产品标准也应该越高、越严,这是常识。正因为这样,这种“遛娃神器”的大行其道,才如此令人焦虑。别说合格率为零,就算是千分之一、万分之一的不合格率,放到海量的销售数据面前,都隐藏着巨大的安全隐患。

说到底,这里面涉及一个儿童产品标准的制订、完善与监管问题。“遛娃神器”之前,关于有毒玩具或文具、有毒儿童服装之类的报道就时有所见。以有毒文具为例,我国已经对文具生产厂家可能使用的化学原料制定出环保标准,但在检查过程中主要是看其生产过程中污染物排放是否达标,而较少特别针对文具化学残留物进行检测。这需要我们早日出台相关标准,以弥补漏洞。

值得一提的是,从去年6月1日起,我国首部专门针对儿童服装安全的强制性国家标准《婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范》正式实施。新标准在原有的纺织品安全标准基础上,对童装的安全性能进行了全面升级,增加了织物、填充物、附件等方面的检测要求,体现了与国际接轨的态势。这是一个国家应有的有温度的强制性标准。

更引人关注的恐怕还是儿童专属药的匮乏。《2016年儿童用药安全调查报告白皮书》显示,我国儿童药物不良反应率是成人的2倍,新生儿更是达到4倍,而我国儿童专属药品占比却不足2%,由于缺乏规范的儿童用药,我国每年有约3万名儿童因用药不当陷入无声世界,并可能有多达10万的少年儿童因用药问题死于可预防和可治疗的疾病。完善儿童用药的准入制,乃至加快儿童用药立法、保障儿童及时获得安全标准更高的专用药物,这样的呼吁应该尽快落地。

当“遛娃神器”成为“坑娃神器”;当孩子在用药上被简单视为缩小版的成人;当孩子难以享受一款安全无毒的玩具,而成为商家眼里无须担责的玩具……我们又如何承受得起孩子那清澈、探询、迷惑的目光?孩子是未来,是花朵,这不应该成为一句有口无心的口号,而应该融入到每一款儿童产品的标准制订与监管当中。